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NT異常胎兒可能存在哪些問題 NT異常的寶寶還能不能要

時間:2018-04-24 18:31:12來源:本站整理作者:liliang點擊:

懷孕進行產(chǎn)檢每個父母都希望檢查的結(jié)果胎寶寶是健健康康的,如果一項指標出現(xiàn)了異常的話,很多的人都會想到是不是胎寶寶哪里不好,那么指標異常的胎寶寶的問題嚴重嗎?就像是NT異常胎兒的問題,下面八寶網(wǎng)的小編為大家分享NT異常胎兒可能存在哪些問題,NT異常的寶寶還能不能要大家一起來看吧。

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NT異常胎兒可能存在哪些問題?

作為篩查胎兒異常的指標,一旦NT增厚應(yīng)警惕胎兒異常的可能。

妊娠10~14周間NT增厚的胎兒中,約10%合并有染色體異常,包括21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征、45X(Turner’s綜合征)等。NT越厚,胎兒染色體異常的風險越大。

除染色體異常外,胎兒也有可能存在結(jié)構(gòu)異常,比如胎兒淋巴系統(tǒng)發(fā)育異常、先天性心臟病等。

此外,NT增厚也是某些胎兒疾病的信號,如胎兒貧血,低蛋白血癥,先天性感染,雙胎輸血綜合征等。

NT增厚時,即使染色體正常,胎死宮內(nèi)的風險也會有所增加,應(yīng)引起注意。

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NT異常的寶寶還能不能要?

NT越厚,胎兒異常的概率越大,但并不是所有NT增厚的胎兒均是異常的。當NT增厚但小于3.5mm時,仍有大約90%的可能生育正常嬰兒;但當NT大于6.5mm,生育正常嬰兒的概率僅為15%。因此,單獨NT異常并不表示寶寶就異?;蛘呔筒荒芤?。

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NT正常了寶寶是不是就沒有問題了?

NT測量不是萬能的,有人認為NT小于3cm就萬無一失,一定不會有畸形,這是錯誤的。

即使NT正常的孕媽媽,也還是有大約0.2%的染色體異常的概率,因此,即使NT在正常范圍,后期還是要進行唐氏篩查、無創(chuàng)DNA的檢測、羊水穿刺等和系統(tǒng)性篩畸超聲的檢查,以便及早發(fā)現(xiàn)胎兒異常情況。

Tips: 隨著產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷技術(shù)的完善,越來越多的胎兒問題能在孕期發(fā)現(xiàn)并早期診斷,但科學的發(fā)展對于目前存在的疾病來說尚有很多未知領(lǐng)域,我們還做不到完全發(fā)現(xiàn)和預防。對于孕媽媽來說,重視產(chǎn)前篩查和孕期保健,初步了解各種檢查的意義,才能使目前已知的這些方法最大程度地發(fā)揮作用。

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