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時(shí)間：2018-01-12 19:06:34來(lái)源：本站整理作者：wsl點(diǎn)擊：

唐氏篩查是很多孕婦哦都會(huì)經(jīng)歷的一項(xiàng)檢查，但是真正深入了解了之后，我們就會(huì)知道測(cè)出孩子是不是唐氏兒并不是只有一種方法，那么唐氏篩查準(zhǔn)確率高不高，唐氏篩查值得做嗎，八寶網(wǎng)小編為大家?guī)?lái)了相關(guān)的解答吧。

唐氏篩查準(zhǔn)確率高不高

唐氏篩查準(zhǔn)確率高不高唐篩和nt哪個(gè)準(zhǔn)確率高

說(shuō)實(shí)話，不怎么高，只有70%左右。而且唐篩只是判斷胎兒患唐氏癥的危險(xiǎn)程度大小，不能明確胎兒是否有唐氏癥。就是說(shuō)，如果唐篩結(jié)果是高危，只是說(shuō)孕媽生唐氏兒的幾率較大，但不一定說(shuō)胎兒就是唐氏兒;如果唐篩結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，只是說(shuō)孕媽生唐氏兒的幾率小，但不保證胎兒不是唐氏兒。

很多唐篩結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)的孕媽，被檢查結(jié)果嚇的不輕，結(jié)果后來(lái)做了進(jìn)一步的檢查，大多數(shù)都沒(méi)有什么問(wèn)題。所以，孕媽如果看到唐篩結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)，也不要有太大的壓力。

唐氏篩查有必要做嗎

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唐氏綜合征(Down syndrome，DS)又稱21-三體綜合征或先天愚型，是常染色體異常的遺傳病，占染色體病的95%。雖然大多數(shù)唐氏綜合征胎兒在母親的孕早期常自然流產(chǎn)，但唐氏兒的出生率仍占新生兒1/600-1/800，所以唐氏篩查是很有必要做的。

而且，唐篩存在也有它的道理：

1.唐篩價(jià)格相對(duì)低廉;

2.唐篩可以檢測(cè)出胎兒開放型脊柱裂，而無(wú)創(chuàng)DNA篩查監(jiān)測(cè)不出來(lái)。

正因?yàn)檫@兩個(gè)優(yōu)勢(shì)，所以唐篩棄之可惜。

如果在篩查的過(guò)程當(dāng)中，醫(yī)院的報(bào)告確定是高危的情況，醫(yī)生一般會(huì)建議做羊水穿刺。如果孕婦錯(cuò)過(guò)了唐氏篩查的時(shí)間段，則是無(wú)法補(bǔ)檢，只能進(jìn)行羊膜穿刺檢查，通過(guò)抽羊水來(lái)做唐氏兒測(cè)定了。

唐篩和nt哪個(gè)準(zhǔn)確率高

唐篩其實(shí)和nt的準(zhǔn)確度是差不多的，如果想知道做什么知道孩子唐氏的概率的話，可以試試穿刺，但是價(jià)格略微有些昂貴。

唐篩是通過(guò)抽取孕媽的血清，檢測(cè)里面的有關(guān)蛋白質(zhì)、激素等物質(zhì)的含量，來(lái)預(yù)測(cè)胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)。它又可以分為孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查。

早唐篩查一般在懷孕11-13周進(jìn)行，需結(jié)合血清化驗(yàn)的結(jié)果和NT值來(lái)做判斷。NT值指的就是胎兒頸部透明帶的厚度(如下圖所示)，可以通過(guò)B超來(lái)進(jìn)行檢查。NT檢查對(duì)醫(yī)生的技術(shù)和B超的設(shè)備都有一定的要求，所以不一定每個(gè)醫(yī)院都能做。而且做NT檢查一般需要預(yù)約，需要做檢查的準(zhǔn)媽媽要注意提前和醫(yī)生約好時(shí)間。

中唐篩查一般在懷孕14-20周進(jìn)行，主要憑血清化驗(yàn)的結(jié)果來(lái)給出判斷。根據(jù)不同醫(yī)院的不同檢查方案，具體的檢查項(xiàng)目，可能會(huì)不一樣。有的抽血檢查有三項(xiàng)指標(biāo)、有的有四項(xiàng)。有的直接根據(jù)早唐的結(jié)果來(lái)給出風(fēng)險(xiǎn)值，有的會(huì)結(jié)合早唐和中唐的結(jié)果來(lái)做判斷。所以，有時(shí)你看到圈子里的其他孕媽曬的檢查單和自己的不一樣，也不用太緊張，這是正常的。

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