時間：2017-11-24 16:52:07來源：本站整理作者：liliang點(diǎn)擊：
現(xiàn)在在孕期的時候檢查具有很大的選擇性，其實(shí)建議在孕期的每個周期的檢查都要進(jìn)行檢查，不同的檢查針對的檢查的內(nèi)容也不同，并不是一個超聲波和排畸檢查就可以放心再也不用檢查了，胎兒健康孕婦也會快樂，孕婦和胎兒的健康一樣重要，那么孕期的檢查哪些是需要哪些是不需要呢?很多的人對NT檢查不熟悉，覺得不必要進(jìn)行NT檢查。下面八寶網(wǎng)的小編為大家分享是否需要NT檢查，孕期什么時候進(jìn)行NT檢查最好，同時大家一起來看NT檢查和唐氏篩查有什么區(qū)別吧。
NT是英文“nuchal translucency”的縮寫，中文譯為“頸項(xiàng)透明層”。NT檢查是早期唐氏篩查的診斷依據(jù)之一，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。
一般認(rèn)為在11～13周測量NT較好，此時頭臀長45～84mm。可用經(jīng)腹部或經(jīng)陰道超聲測量， 11～13周98%～100%可測量NT的厚度，而14周則降至11%。
因?yàn)樵谠?1-13周+6天，NT猶如小蝌蚪的“尾巴”僅出現(xiàn)一段時間，且能夠被B超清晰檢測到。14周后就會慢慢被吸收，最終變成NF，也就是頸部褶皺。
NO.1 可以吃早餐，不用憋尿。
NO.2 檢查期間需要寶寶的配合，寶寶必須是側(cè)身檢查效果才最好，位置不好是看不到的，所以有時準(zhǔn)媽媽會接受多次掃描，隨后被告知出去遛一遛，吃點(diǎn)東西等。有時醫(yī)生還會按壓準(zhǔn)媽媽的腹部，這是醫(yī)生要把寶寶弄醒，叫TA翻身，便于檢查。
NO.3 NT會隨著孕周的增加而增加，有時胎兒即使沒有異常，NT也會一過性(指某一臨床癥狀或體征在短時間內(nèi)一次或數(shù)次出現(xiàn))增高，因此此項(xiàng)檢查應(yīng)盡量早些。整個檢查約20-30分鐘，要根據(jù)寶寶的配合程度而定。
對于NT增高的胎兒，比較常見的原因可能性是染色體畸形或者心血管畸形，染色體畸形即21三體綜合征，此外對于染色體畸形，NT是屬于篩查項(xiàng)目，不是確診檢查。如果NT增厚了，屬于染色體畸形高危，那么應(yīng)該進(jìn)行染色體檢查，包括有創(chuàng)的羊水穿刺、臍血穿刺，或者無創(chuàng)的產(chǎn)前基因檢測。
NT增厚的孕婦，如果染色體正常，還可能有心臟缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。所以，NT增厚，是18-22周進(jìn)行胎兒心超檢查的指征。
NT檢查是檢查胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，可以早期診斷染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。因此，在做NT篩查后，醫(yī)生還會建議抽血做唐篩，防患未然。
唐篩是一種對胎兒無損傷的檢測方法，既經(jīng)濟(jì)、簡便，又安全，方法也很簡單，只需抽取孕婦靜脈血即可檢查。做唐篩還可檢查出神經(jīng)管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。唐篩用來判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度，如果唐篩結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險(xiǎn)性比較高，要進(jìn)一步進(jìn)行確診性檢查。
有些人認(rèn)為NT檢查就能檢查出所有的畸形胎兒，答案：不是。
NT檢查是篩查，是早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常的一種有效的影像學(xué)方法。
NT增厚僅僅提示了需要進(jìn)行下一步檢查，好比我們目前的安檢工作，而NT增厚就好比安檢過程中發(fā)現(xiàn)的可疑人員，需要進(jìn)一步排查。所以NT僅僅是間接診斷胎兒異常的一個標(biāo)記。
網(wǎng)友跟帖
Copyright 2015-2020 8bb.com 〖八寶網(wǎng)〗 版權(quán)所有 鄂ICP備19016373號-1
聲明： 本站文章均來自互聯(lián)網(wǎng)，不代表本站觀點(diǎn) 如有異議 請與本站聯(lián)系 本站為非贏利性網(wǎng)站 不接受任何贊助和廣告
網(wǎng)友評論僅供其表達(dá)個人看法，并不表明八寶網(wǎng)立場。