時間：2017-11-24 16:52:07來源：本站整理作者：liliang點擊：
現在在孕期的時候檢查具有很大的選擇性，其實建議在孕期的每個周期的檢查都要進行檢查，不同的檢查針對的檢查的內容也不同，并不是一個超聲波和排畸檢查就可以放心再也不用檢查了，胎兒健康孕婦也會快樂，孕婦和胎兒的健康一樣重要，那么孕期的檢查哪些是需要哪些是不需要呢?很多的人對NT檢查不熟悉，覺得不必要進行NT檢查。下面八寶網的小編為大家分享是否需要NT檢查，孕期什么時候進行NT檢查最好，同時大家一起來看NT檢查和唐氏篩查有什么區別吧。
NT是英文“nuchal translucency”的縮寫，中文譯為“頸項透明層”。NT檢查是早期唐氏篩查的診斷依據之一，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。
一般認為在11～13周測量NT較好，此時頭臀長45～84mm。可用經腹部或經陰道超聲測量， 11～13周98%～100%可測量NT的厚度，而14周則降至11%。
因為在孕11-13周+6天，NT猶如小蝌蚪的“尾巴”僅出現一段時間，且能夠被B超清晰檢測到。14周后就會慢慢被吸收，最終變成NF，也就是頸部褶皺。
NO.1 可以吃早餐，不用憋尿。
NO.2 檢查期間需要寶寶的配合，寶寶必須是側身檢查效果才最好，位置不好是看不到的，所以有時準媽媽會接受多次掃描，隨后被告知出去遛一遛，吃點東西等。有時醫生還會按壓準媽媽的腹部，這是醫生要把寶寶弄醒，叫TA翻身，便于檢查。
NO.3 NT會隨著孕周的增加而增加，有時胎兒即使沒有異常，NT也會一過性(指某一臨床癥狀或體征在短時間內一次或數次出現)增高，因此此項檢查應盡量早些。整個檢查約20-30分鐘，要根據寶寶的配合程度而定。
對于NT增高的胎兒，比較常見的原因可能性是染色體畸形或者心血管畸形，染色體畸形即21三體綜合征，此外對于染色體畸形，NT是屬于篩查項目，不是確診檢查。如果NT增厚了，屬于染色體畸形高危，那么應該進行染色體檢查，包括有創的羊水穿刺、臍血穿刺，或者無創的產前基因檢測。
NT增厚的孕婦，如果染色體正常，還可能有心臟缺陷的風險。所以，NT增厚，是18-22周進行胎兒心超檢查的指征。
NT檢查是檢查胎兒頸項透明層厚度，可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常。因此，在做NT篩查后，醫生還會建議抽血做唐篩，防患未然。
唐篩是一種對胎兒無損傷的檢測方法，既經濟、簡便，又安全，方法也很簡單，只需抽取孕婦靜脈血即可檢查。做唐篩還可檢查出神經管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。唐篩用來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩結果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險性比較高，要進一步進行確診性檢查。
有些人認為NT檢查就能檢查出所有的畸形胎兒，答案：不是。
NT檢查是篩查，是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法。
NT增厚僅僅提示了需要進行下一步檢查，好比我們目前的安檢工作，而NT增厚就好比安檢過程中發現的可疑人員，需要進一步排查。所以NT僅僅是間接診斷胎兒異常的一個標記。
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