時間：2023-05-17 11:28:44來源：本站整理作者：xl點(diǎn)擊：
近日，英國首批三親嬰兒出生了，這項(xiàng)技術(shù)主要目的是避免線粒體基因缺陷造成的遺傳疾病，但對于該治療，也頗有爭議，那么，如何看待英國首批三親嬰兒誕生？什么是線粒體病？下面八寶網(wǎng)小編就帶來介紹。
據(jù)新華社報道，英國人類受精與胚胎學(xué)管理局證實(shí)，英國首批體內(nèi)含有三人脫氧核糖核酸信息的三親嬰兒已經(jīng)誕生。這是在監(jiān)管環(huán)境中、線粒體捐贈治療背景下于英國出生的首批三親嬰兒，嬰兒數(shù)量少于5名。英國人類受精與胚胎學(xué)管理局強(qiáng)調(diào)，只有極有可能將嚴(yán)重線粒體疾病遺傳給子女的人才有資格接受線粒體捐贈治療。對于線粒體捐贈治療，輿論褒貶不一。支持者認(rèn)為，對于患有線粒體缺陷的女性而言，該技術(shù)能幫助她們誕下健康的孩子。反對者則認(rèn)為，這是一種變相的基因改造，不符合醫(yī)學(xué)倫理。
線粒體(mitochondrial)是真核細(xì)胞的“能量工廠”，存在于人體的幾乎每一個細(xì)胞里。它的功能是將人體攝入的食物轉(zhuǎn)換成能量。線粒體內(nèi)有一套獨(dú)立于細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)。線粒體病屬于母系遺傳，一旦母體存在缺陷，可引起嬰兒一系列廣泛的健康問題，包括代謝性中風(fēng)、癲癇、心肌病、發(fā)育或認(rèn)知障礙、糖尿病、聽力、視力、肝臟、胃腸或腎臟功能損害等。最新研究發(fā)現(xiàn)線粒體病可導(dǎo)致前列腺癌癥。這些癥狀可以出現(xiàn)在任何年齡，從嬰兒期到成年后期。目前尚無有效治療方案。
由于線粒體DNA是從母親遺傳給后代，為避免因線粒體DNA缺陷而產(chǎn)生有遺傳病的后代，科學(xué)家們提出了線粒體替代療法(mitochondrial replacement therapy,MRT)，就是用健康女性的卵細(xì)胞線粒體代替有缺陷的線粒體，母親卵子的細(xì)胞核DNA加上父親精子的DNA，構(gòu)成一個完整的胚胎。也就是說，新生兒將有三位生物學(xué)父母：兩位母親，一位父親。
這一超前的體外受精技術(shù)首先在英國進(jìn)行了合法化的試驗(yàn)。英國議會在2015年2月3日就是否允許“三親嬰兒”出生進(jìn)行決定性表決，結(jié)果以382票贊成，128票反對獲得通過。
這是世界上至今唯一一個批準(zhǔn)“三親嬰兒技術(shù)法案”的國家。
此后，英國紐卡斯?fàn)柹行挠?017年獲得了第一個飽受爭議的治療許可。
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