時間：2019-05-28 18:48:23來源：本站整理作者：zl點擊：
很多家庭都是因病致貧，有時候昂貴的藥物價格讓很多家庭接受不了，現(xiàn)在出現(xiàn)了史上最貴藥，它就是治療小兒脊髓性肌肉萎縮基因療法的藥物，那么價格是多少呢，下面八寶網(wǎng)的小編就帶來：史上最貴藥一支1448萬元。
近日，經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)，小兒脊髓性肌肉萎縮基因療法在美上市，一支藥物標(biāo)價210萬美元(約1448萬元)，堪稱史上最貴藥。網(wǎng)友紛紛質(zhì)疑：這是在拿孩子的命要挾家長，討要贖金。但醫(yī)藥公司則稱治療該病只需一支藥，且在醫(yī)保覆蓋范圍內(nèi)，還可以分期付款。通過該療法后痊愈兒童的家長稱：生命無法用金錢衡量。
史上最貴藥一支1448萬元，不過價格是由壟斷決定的，和成本沒關(guān)系，如果這個病非常少見，那意味著前期的研發(fā)成本必須平攤到這些患者上，大家要知道這種藥前期的研發(fā)成本，動輒都是數(shù)億美刀起的。藥廠不賺錢，他們肯定不愿意研發(fā)，換你原意研發(fā)不?這也是為什么很多病沒藥治療的原因，得這種病的人少，沒人愿意投資研發(fā)。
先別看價格，能治才是第一位的。否則有再多的錢也沒用
現(xiàn)在這些小品種的藥都愿意去做，制藥公司就好像活菩薩一樣。后面應(yīng)該會繼續(xù)降價的，看各方面的機(jī)制了。
病每年只有800個左右的患兒，一年能接受治療的有100個就不錯了，數(shù)以億計美元的研發(fā)成本和盈利目標(biāo)攤到這些患者身上就是這個價錢。你們也別道德綁架，奪走生命的是疾病，不是制藥公司。
這是罕見病?那全球患者也不會太多，這款藥注定面對的是一個很小的市場，不可能也沒必要大規(guī)模量產(chǎn)，這也是單價高的因素吧
1448萬元的藥，有多少患病家庭能消費得起?
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