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新研究發(fā)現(xiàn)冠狀病毒的致命弱點(diǎn)是什么 這一發(fā)現(xiàn)有什么作用

時(shí)間:2021-05-17 13:44:35來(lái)源:本站整理作者:gj點(diǎn)擊:

科學(xué)家對(duì)新冠病毒的研究從未停止,近日有新研究發(fā)現(xiàn)了冠狀病毒的致命弱點(diǎn),可能會(huì)對(duì)抑制病毒復(fù)制的藥物的開(kāi)發(fā)起到一定作用。那么冠狀病毒的致命弱點(diǎn)是什么?這一發(fā)現(xiàn)有什么作用?下面八寶網(wǎng)小編帶來(lái)介紹。

新研究發(fā)現(xiàn)冠狀病毒的致命弱點(diǎn)是什么 這一發(fā)現(xiàn)有什么作用

新研究發(fā)現(xiàn)冠狀病毒的致命弱點(diǎn)是什么

冠狀病毒的致命弱點(diǎn):病毒對(duì)核糖體“移碼”過(guò)程存在“精細(xì)控制”。

據(jù)《科學(xué)》雜志13日在線發(fā)布的一篇最新論文,來(lái)自瑞士蘇黎世理工大學(xué)、伯爾尼大學(xué)、洛桑大學(xué)和來(lái)自愛(ài)爾蘭的科克大學(xué)組成的一支研究團(tuán)隊(duì)找到了包括新冠病毒在內(nèi)的冠狀病毒的“致命弱點(diǎn)”。

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研究首次成功揭示了病毒基因組和核糖體在“移碼”過(guò)程中的相互作用,發(fā)現(xiàn)病毒對(duì)核糖體“移碼”過(guò)程存在“精細(xì)控制”,這有望促進(jìn)通過(guò)干擾“移碼”過(guò)程而抑制病毒復(fù)制的藥物的開(kāi)發(fā)。

這一發(fā)現(xiàn)有什么作用

研究人員設(shè)法在新冠病毒RNA基因組“移碼”位點(diǎn)捕獲了核糖體。然后,通過(guò)冷凍電鏡研究發(fā)現(xiàn),病毒RNA會(huì)形成一個(gè)假結(jié)結(jié)構(gòu),停留在核糖體mRNA通道的入口處,在mRNA中產(chǎn)生張力并促進(jìn)“移碼”發(fā)生,而新生的病毒多蛋白與核糖體通道形成明顯的相互作用。也就是說(shuō),假結(jié)與核糖體之間的相互作用引起了“移碼”的發(fā)生。

以前有研究報(bào)道,氟喹諾酮類化合物能抑制新冠病毒和其他冠狀病毒的“移碼”效率。此次研究表明,一種叫做merafloxacin的分子是更好抑制“移碼”過(guò)程的化合物。它可將新冠病毒的滴度降低3—4個(gè)數(shù)量級(jí),且對(duì)細(xì)胞沒(méi)有毒性。

病毒需要感染細(xì)胞才能復(fù)制自己,然后再感染其他細(xì)胞,進(jìn)一步傳染給其他個(gè)體。病毒生命周期中的一個(gè)重要步驟是使用細(xì)胞自身的核糖體來(lái)合成其所需的蛋白質(zhì)。按照這樣的“計(jì)劃”,核糖體會(huì)根據(jù)病毒RNA基因組中的指令合成新的病毒蛋白質(zhì)。

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對(duì)于健康的沒(méi)有感染病毒的細(xì)胞,核糖體“按部就班”地沿著RNA移動(dòng),一次讀取三個(gè)RNA字母。該三個(gè)字母的代碼定義了附著在生長(zhǎng)蛋白質(zhì)上的相應(yīng)氨基酸。有時(shí),核糖體不遵循常規(guī)讀取三個(gè)字母的步驟,而是會(huì)漏掉一兩個(gè)RNA字母。核糖體發(fā)生的這種錯(cuò)位被稱為“移碼”,這會(huì)導(dǎo)致核糖體錯(cuò)誤讀取遺傳密碼。

在健康細(xì)胞中發(fā)生“移碼”會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞蛋白功能失調(diào)。然而,某些病毒,如冠狀病毒和HIV,依賴“移碼”調(diào)節(jié)病毒蛋白的水平。例如,新冠病毒嚴(yán)重依賴其RNA折疊引起的“移碼”來(lái)合成蛋白。

因此,由于“移碼”對(duì)于病毒是必不可少的,任何通過(guò)靶向RNA折疊來(lái)抑制“移碼”的化合物都可能作為一種治療感染的藥物。然而,迄今還沒(méi)有關(guān)于病毒RNA如何與核糖體相互作用來(lái)促進(jìn)“移碼”的信息。

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